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Sistema
Cardiovascular
CoroFlow‡

A Única* Solução Completa de Fisiologia com um Único Fio,
Agora Aprimorada com PPG1-3

O Software CoroFlow‡ v3.7 oferece informações fisiológicas completas, agora aprimoradas com PPG.1

  1. Medir o Pullback Pressure Gradient (PPG) permite quantificar objetivamente a doença arterial coronariana focal e difusa, possibilitando aos médicos avaliar e identificar os pacientes com maior probabilidade de ficarem livres de angina após a Intervenção Coronária Percutânea (ICP).4
    • O PPG, disponível no modo FFR no Software CoroFlow‡ v3.7, é medido realizando-se um pullback FFR.
    • A avaliação PPG também exibe Δ (Delta FFR entre os cursores) e % (Percentual de queda do FFR do vaso entre os cursores).
  2. Modos de fluxo de trabalho IMR/CFR personalizados.
    • Exibição rotineira dos valores de IMR/CFR simplificada para usuários iniciantes na avaliação da Disfunção Microvascular Coronária - Coronary Microvascular Dysfunction (CMD).
    • O modo avançado exibe índices de pesquisa.
  3. Visualize a interpretação de dados com a Matriz de Resultados Fisiológicos Completa.
  4. Informações completas sobre o desempenho fisiológico estão prontamente disponíveis na aba Estatísticas para auxiliar nas decisões de utilização do laboratório de cateterismo e no marketing hospitalar.

Dados hemodinâmicos fisiológicos completos para toda a vasculatura coronária.

O Sistema Cardiovascular CoroFlow‡ é uma plataforma avançada para realizar uma avaliação fisiológica completa, abrangendo tanto os vasos epicárdicos quanto a microvasculatura.¹
  • Realizar FFR/RFR para avaliar a importância funcional das lesões epicárdicas5
  • Realizar PPG Pullback Pressure Gradient: Gradiente de Pressão por pullback (por recuo) para quantificar a doença epicárdica como focal ou difusa6
  • Para pacientes com angina persistente e sem doença arterial coronariana obstrutiva, meça o IMR e o CFR para avaliar a presença de CMD7
  • Este sistema foi projetado especificamente para se comunicar com o Fio-guia PressureWire™ X1,2
O Sistema Cardiovascular CoroFlow‡ é capaz de calcular e exibir medidas hemodinâmicas tanto em vasos epicárdicos quanto na Microvasculatura Coronária.1 Além disso, acredita-se que 50 a 65% dos pacientes com angina e Doença Arterial Coronariana Não Obstrutiva - Non-Obstructive Coronary Artery Disease (NOCAD) apresentem Disfunção Microvascular Coronária (CMD). Forneça aos pacientes um diagnóstico preciso de CMD e dê o primeiro passo para melhorar sua qualidade de vida.7

O Sistema Cardiovascular CoroFlow‡ fornece dados fisiológicos sobre as características dos vasos em toda a vasculatura coronária.



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Resultados del Estudio XIENCE 28 y XIENCE 906

Stent XIENCE™ con DAPT a corto plazo: Eventos isquémicos

Entre los pacientes con alto riesgo de sangrado (HBR), el stent XIENCE™ con DAPT de 1 o 3 meses redujo el sangrado grave sin aumento en los eventos isquémicos, incluido el infarto de miocardio (IM) y todas las muertes.6

XIENCE 28: DAPT de 1 mes en pacientes con alto riesgo de sangrado (HBR)
XIENCE 28: Todas las muertes o IM

With XIENCE™ Stent, there is no increase in all death or MI using 1-month DAPT or 3-month DAPT vs 6-month DAPT or 12-month DAPT, respectively

XIENCE 90: DAPT de 1 mes en Pacientes con alto riesgo de sangrado (HBR)
XIENCE 90: Todas las muertes o IM

With XIENCE™ Stent, there is no increase in all death or MI using 1-month DAPT or 3-month DAPT vs 6-month DAPT or 12-month DAPT, respectively

 Stent XIENCE™ con DAPT a corto plazo: Reducción del sangrado severo

En la misma población de pacientes con alto riesgo de sangrado (HBR), el stent XIENCE™ con DAPT de 1 o 3 meses redujo el sangrado severo sin aumento en los eventos isquémicos.6,*

XIENCE 28: Sangrado BARC 3-5

With DAPT halted at either 1 month and 3 months, XIENCE™ Stent showed less severe bleeding, at 6 months and 12 months, vs earlier XIENCE™ Stent data

XIENCE 90: Sangrado BARC 3-5

With DAPT halted at either 1 month and 3 months, XIENCE™ Stent showed less severe bleeding, at 6 months and 12 months, vs earlier XIENCE™ Stent data

*El análisis estratificado por puntaje de propensión para el sangrado BARC 3-5 no fue preespecificado. BARC 2-5 fue un criterio de evaluación secundario reforzado para su significación estadística. En ambos estudios, para BARC 2-5, el stent XIENCE™ mostró una tasa de sangrado numéricamente menor para DAPT de 1 o 3 meses frente a una DAPT de 6 meses o DAPT de 12 meses, respectivamente.

Stent XIENCE™ con DAPT a corto plazo: Baja tasa continua de trombosis del stent

El stent XIENCE™ es reconocido por sus tasas bajas de trombosis del stent (ST), y es significativamente más tromborresistente que otros DES.7 Esto es evidente, incluso con datos de DAPT a corto plazo. El stent XIENCE™ con DAPT de 1 mes no mostró aumento en la ST frente a una DAPT de 6 meses, con una tasa de ST de 0.3%. De manera similar, el DAPT de 3 meses mostró una tasa de ST de 0.2%.6

XIENCE 28: Trombosis del stent (ST)

Entre 1 y 6 meses
ARC: ST Definitiva/Probable
El stent XIENCE™ con DAPT corto muestra tasas consistentemente bajas de trombosis del stent: DAPT de 1 y 6 meses son ambos de 0,3% ST, y DAPT de 3 y 12 meses son ambos de 0,2% ST.

XIENCE 90: Trombosis del stent (ST)

Entre 3 y 12 meses
ARC: ST Definitiva/Probable
El stent XIENCE™ con DAPT corto muestra tasas consistentemente bajas de trombosis del stent: DAPT de 1 y 6 meses son ambos de 0,3% ST, y DAPT de 3 y 12 meses son ambos de 0,2% ST.

El stent XIENCE™ es tromborresistente: Adecuado para la DAPT a corto plazo

El stent XIENCE™ también es reconocido por ser significativamente más tromborresistente que otros DES disponibles en el mercado. Como muestran los hallazgos del estudio, el stent XIENCE™ muestra significativamente menor adhesión plaquetaria (p<0.01) en comparación con otros DES — como se muestra en rojo en las imágenes de microscopía confocal. La adhesión plaquetaria es un factor importante en la trombosis del stent.*8 Estos hallazgos sugieren que esta elección de stent "puede ser idealmente adecuada para DAPT a muy corto plazo".8

*Modelo de desviación ex-vivo en cerdos.

XIENCE™ Stent is thromboresistant, showing significantly less (p < 0.01) platelet adhesion than Synergy,‡ Orsiro,‡ Ultimaster,‡ Onyx,‡ and BioFreedom‡ DES.

Estudios STOPDAPT: DAPT de 1 mes y 3 meses en una población general9,10

STOPDAPT9 y STOPDAPT 210 fueron ensayos prospectivos del stent XIENCE™ que estudiaron la interrupción de la DAPT a los 3 meses y 1 mes, respectivamente.

Ensayo STOPDAPT 2: DAPT de 1 mes superior a la DAPT de 12 meses10

El ensayo STOPDAPT 2 reveló que la DAPT de 1 mes demostró seguridad superior a la DAPT de 12 meses, para el criterio de valoración principal de eventos cardiovasculares adversos netos (NACE, por sus siglas en inglés). El NACE incluyó muerte cardiovascular, infarto de miocardio (IM), trombosis del stent (ST) definitiva, accidente cerebrovascular o hemorragia mayor/menor de trombosis en infarto al miocardio (TIMI, por sus siglas en inglés). Los 3,009 pacientes de este ensayo controlado y aleatorizado fueron tratados con el stent XIENCE™.10

NACE* significativamente menor con DAPT de 1 mes

With XIENCE™ Stent, 1-month DAPT is superior to 12-month DAPT for net adverse cardiovascular events

Sangrado significativamente menor* con DAPT de 1 Mes

With XIENCE™ Stent, there is significantly lower risk of bleeding events with 1-month DAPT vs 12-month DAPT

Tasas de eventos isquémicos comparables* con DAPT de 1 mes

With XIENCE™ Stent, 1-month DAPT and 12-month DAPT show comparable ischemic event rates of 2.0% to 2.5%

“Interrumpir la DAPT a los 3 meses en pacientes seleccionados después de la implantación [del stent XIENCE™] fue tan seguro como el régimen prolongado de DAPT adoptado en el grupo de control histórico.”

— Masahiro Natsuaki, MD, Ensayo STOPDAPT9

Diseño y aleatorización del Ensayo STOPDAPT 210

Exclusion criteria in STOPDAPT 2 included patients on oral anticoagulants, with a history of intracranial bleeding, and with major in-hospital complications such as MI, stroke or major bleeding

DAPT corto de 1 mes

  • 0 a 1-mes: Aspirina + P2Y12
  • Después de 1 mes: Monoterapia con clopidogrel
Exclusion criteria in STOPDAPT 2 included patients on oral anticoagulants, with a history of intracranial bleeding, and with major in-hospital complications such as MI, stroke or major bleeding

DAPT de 12 meses

  • 0 a 1 mes: Aspirina + P2Y12
  • 1 a 12 meses: Aspirina + Clopidogrel
  • 12 a 60 meses: Monoterapia con aspirina
Key inclusion criteria
  1. Intervención coronaria percutánea (ICP) exitosa utilizando un stent liberador de everolimus de cobalto-cromo: XIENCE™
  2. Candidato para DAPT (aspirina/inhibidor del receptor P2Y12) durante 1 año
Key exclusion criteria
  1. Pacientes que necesitan anticoagulantes orales
  2. Historial de hemorragia intracraneal
  3. Complicaciones importantes en el hospital (IM/accidente cerebrovascular/hemorragia mayor)

Ensayo STOPDAPT: La combinación del stent XIENCE™ con DAPT de 3 meses es factible9

STOPDAPT9 fue el primer ensayo prospectivo que estudió la interrupción de la DAPT a los 3 meses después de la implantación. Entre otros resultados a 1 año, la tasa de trombosis de stent con XIENCE™ fue de 0.0%.

El ensayo STOPDAPT demuestra la factibilidad de usar el stent XIENCE™ con DAPT de 3 meses9

XIENCE™ Stent 1-year data, when using 3-month DAPT, shows 0.0% definite or probable stent thrombosis

Conozca más acerca de STOPDAPT 2

“Vale la pena destacar que no se produjo ninguna trombosis de stent definitiva o probable en los pacientes tratados con XIENCE™ incluidos en STOPDAPT.”

— Masahiro Natsuaki, MD, Ensayo STOPDAPT9

STOPDAPT-3 Trial Design and Randomization11

Key inclusion criteria
  1. ICP con uso exclusivo y planificado de un stent liberador de everolimus (EES, por sus siglas en inglés ) de CoCr (XIENCE™)
  2. Presencia de paro cardíaco súbito (SCA, por sus siglas en inglés) o ARC-HBR
  3. Elegible para DAPT (aspirina/inhibidor P2Y12) durante 1 mes.

Diseño del estudio y aleatorización

Grupo 1:

0 a 1 mes: Aspirina + P2Y12 (Prasugrel)

Después de 1 mes: Monoterapia con clopidogrel

Grupo 2:

0 a 1 mes: P2Y12 (Prasugrel)

Después de 1 mes: Monoterapia con clopidogrel

El Ensayo STOPDAPT-311 se diseñó para estudiar la DAPT de 0 meses* (SAPT˄ utilizando solamente un inhibidor P2Y12) para pacientes con paro cardiaco súbito (SCA) y alto riesgo de sangrado (HBR).

Aunque los resultados son comparables tanto para hemorragias como para eventos isquémicos en los brazos de DAPT y TAPS, el estudio no cumplió con su criterio de valoración y concluyó en usar DAPT durante 1 mes después de la ICP.

Major bleeding
CV Death, MI, Definte ST, Ischemic Stroke
XIENCE Stent Efficacy

El stent XIENCE™ sigue siendo el ÚNICO DES con la indicación de DAPT más corta, que puede ser tan corta como 28 días.12

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*Em comparação com todas as soluções de fisiologia completa disponíveis comercialmente fora dos EUA no segundo trimestre de 2025. Consulte as instruções de uso para obter mais informações. Fisiologia completa refere-se a: Reserva de Fluxo Fracionado (FFR), Razão de Ciclo Completo em Repouso (RFR), Índice de Resistência Microcirculatória (IMR), Reserva de Fluxo Coronário (CFR) e Gradiente de Pressão de Retração (PPG). Dados arquivados na Abbott.


Referências

  1. Instruções de Uso (IFU) do Sistema Cardiovascular CoroFlow‡. Consulte as IFU para obter informações adicionais.
  2. Instruções de Uso do Fio-Guia PressureWire™ X. Consulte as Instruções de Uso para obter informações adicionais.
  3. Dados arquivados na Abbott.
  4. Collet C, et al. Melhora diferencial na angina e na qualidade de vida relacionada à saúde após intervenções coronárias percutâneas em doença arterial coronariana focal e difusa. J Am Coll Cardiol Intv. 2022.
  5. Pijls, NH., et al. Medição da reserva de fluxo fracionado para avaliar a gravidade funcional da estenose da artéria coronária. N Engl J Med. 1996;334(26):1703-1708.
  6. Collet C, et al. Influência dos padrões fisiopatológicos da doença arterial coronariana nos resultados imediatos da intervenção coronária percutânea. Circulation. 2024;140(12):1234-1245.
  7. Ford TJ, et al. Resultados de 1 ano do tratamento da angina guiado por testes invasivos da função coronária (CorMicA). JACC Intv. 2020;13:33-45.
  8. Marinescu MA et al. Disfunção microvascular coronária e angina microvascular: uma revisão sistemática de terapias. JACC Cardiovasc Imaging. 2015;8:210-22.

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