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FAMILIA DE STENTS LIBERADORES DE FÁRMACO XIENCETM

Los stents liberadores de fármaco líderes en el mundo (DES), con resultados clínicos incomparables1

EVIDENCIA DE STENT XIENCE™

El stent XIENCE™ es el DES que ofrece resultados excepcionales a corto y largo plazo para los pacientes.2

De hecho, el stent XIENCE™ tiene constantemente la tasa más baja de trombosis del stent (TS) tardía y muy tardía, no solo un año sino una década después de la intervención, lo que proporciona evidencia de que los resultados incomparables del paciente del stent XIENCE™ duran mucho más allá de la intervención.1

 

DATOS EXCEPCIONALES DE PACIENTES A LARGO PLAZO

Tasas consistentemente bajos de trombosis del stent tardío y muy tardío del stent XIENCE™1

Choose XIENCE
Xience Sierra

The PercloseTM ProstyleTM Suture-Mediated Closure and Repair (SMCR) System is the next generation design evolution of the proven and trusted Perclose ProglideTM SMC System.

Similar to Perclose ProglideTM SMC System, each PercloseTM ProstyleTM device delivers the same secure, non-masking percutaneous suture to the access site that promotes primary healing6 and has no reaccess restrictions1

The updated PercloseTM ProstyleTM SMCR System has been designed with features such as higher tensile-strength needles for more reliability in complex, challenging anatomy5, additional visual cues for a more intuitive deployment experience5, and the addition of our popular PercloseTM Snared Knot Pusher which has only been available in the U.S. until now1.

Along with Perclose ProglideTM SMC System, this updated system shares the same broadest arterial and venous indication*, and can be utilized for 5-21F2 (Max. 26F OD4) arterial sheaths and 5-24F3 (Max. 29F OD4) venous sheaths. Abbott´s PercloseTM ProstyleTM SMCR System also offers the same benefits:

  • Reduced time to hemostasis, ambulation and discharge7,8
  • Ability to challenge and confirm closure complete hemostasis on the table1
  • Minimized inflammatory response9
  • Significantly lower blood transfusion, infections, mortality and shorter length of stay compared to surgical cutdown for large-bore arterial access10
  • Low major access site-related complications for large-bore venous access11

Xience Alpine





Column 1 Heading

  • Item1
  • Item2
  • Item3
  • Item4

Column 2 Heading

  • Copolímero fluorado
  • Durabilidad, flexibilidad y elasticidad del recubrimiento para el uso del stent
  • Biocompatibilidad reconocida para los implantes cardiovasculares17-20
  • Atrae la albúmina a la superficie para la tromborresistencia21
  • Inflamación mínima17-19
  • Endotelialización rápida y funcional17,21,22
  • Aplicación multicapas sobre una imprimación para minimizar los defectos en el recubrimiento20

Column 3 Heading

  • Item 1
  • Item 2
  • Item 3
Referencias
  1. Zanchin C, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(17):1665-1675. Serruys P, et al. N Engl J Med. 2010;363:136-146. Shiomi H, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12:637-647. Kufner S, et al. Circulation. 2019:139(3):325-333. Palmerini T, et al. Lancet. 2013;379:1393-1402. Bangalore S, et al. Circulation. 2012;125:2873-2891. Bangalore S, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2013;6(6):378-390. Pilgrim T, et al. Lancet. 2014;384:2111-2122. Pilgrim T, et al. Lancet. 2018;392:737-746. Data on file at Abbott.
  2. Zanchin C. et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(17):1665-1675. Serruys P, et al. N Engl J Med. 2010;363:136-146. Shiomi H, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12:637-647. Kufner S, et al. Circulation. 2019:139(3):325-333.
  3. Mehran R, et al. TCT Connect - XIENCE 28/90.
  4. Von Birgele C, et al. J Am Coll Cardiol. 2012;59(15):1350-1361.
  5. Van Geuns RJ, et al. TCT 2019, IDEAL-LM.
  6. Chevalier B, et al. EuroIntervention. 2018;13(13):1561-1564.
  7. Gao R, et al. TCT 2019, ABSORB China.
  8. Kufner S, et al. Circulation. 2019:139(3):325-333.
  9. Shiomi H, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(7):637-647.
  10. Saito S, et al. Eur Heart J. 2014;35:2021-2031. Saito S, et al. EuroIntervention. 2019;15(11):e1006-e1013. Natsuaki M, et al. J Am Coll Cardiol. 2013;62(3):181-190. Stone G, et al. Lancet. 2018:392:1530-40.
    Note: 99% was the lowest device success rate.
  11. Baron SJ, et al. J Am Coll Cardiol. 2017;70(25):3113-3122.

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