CONTÁCTENOS

FAMILIA DE STENTS LIBERADORES DE FÁRMACO XIENCETM

Los stents liberadores de fármaco líderes en el mundo (DES), con resultados clínicos incomparables1

STENT XIENCE™: PROTECCIÓN DE PACIENTES CON NECESIDADES DE DAPT CORTO


La duración de la terapia antiplaquetaria dual (DAPT) a menudo depende del paciente, y puede depender en el stent también.


El stent XIENCE™ tiene el cuerpo más grande de evidencia de pacientes DAPT3


El stent XIENCE™ es el único DES cuyos resultados muestran datos de DAPT de 1 mes y datos de DAPT de 3 meses para ambos monoterapia con aspirina e inhibidor de P2Y12, incluidos datos sobre pacientes con alto riesgo de hemorragia (HBR).4


Choose XIENCE
Xience Sierra

The PercloseTM ProstyleTM Suture-Mediated Closure and Repair (SMCR) System is the next generation design evolution of the proven and trusted Perclose ProglideTM SMC System.

Similar to Perclose ProglideTM SMC System, each PercloseTM ProstyleTM device delivers the same secure, non-masking percutaneous suture to the access site that promotes primary healing6 and has no reaccess restrictions1. 

The updated PercloseTM ProstyleTM SMCR System has been designed with features such as higher tensile-strength needles for more reliability in complex, challenging anatomy5, additional visual cues for a more intuitive deployment experience5, and the addition of our popular PercloseTM Snared Knot Pusher which has only been available in the U.S. until now1.

Along with Perclose ProglideTM SMC System, this updated system shares the same broadest arterial and venous indication*, and can be utilized for 5-21F2 (Max. 26F OD4) arterial sheaths and 5-24F3 (Max. 29F OD4) venous sheaths. Abbott´s PercloseTM ProstyleTM SMCR System also offers the same benefits:

  • Reduced time to hemostasis, ambulation and discharge7,8
  • Ability to challenge and confirm closure complete hemostasis on the table1
  • Minimized inflammatory response9
  • Significantly lower blood transfusion, infections, mortality and shorter length of stay compared to surgical cutdown for large-bore arterial access10
  • Low major access site-related complications for large-bore venous access11

 Entre las 3 categorías descritas anteriormente (monoterapia con aspirina, monoterapia con inhibidor de P2Y12 y pacientes con HBR), los datos del stent XIENCE™ revelaron tasas muy bajas de trombosis del stent (TS) a los 12 meses.5

≤ 0,3 % ST definitiva al año5


Resultados de los estudios XIENCE 28 y XIENCE 906

Stent XIENCE™ DAPT corto: eventos isquémicos

Entre los pacientes de HBR, el stent XIENCE™ con DAPT de 1 mes o 3 meses redujo el sangrado severo sin aumentar los eventos isquémicos, incluido el infarto de miocardio (IM) y todas las muertes.6





Stent XIENCE™ DAPT corto: sangrado severo reducido

En la misma población HBR, el stent XIENCE™ con DAPT de 1 o 3 meses redujo el sangrado severo sin aumentar los eventos isquémicos.6,*




*El análisis estratificado de puntaje de propensión para sangrado BARC 3-5 no se especificó previamente. BARC 2-5 era un criterio de valoración secundario. En ambos estudios, para BARC 2-5, el stent XIENCE™ mostró una tasa de sangrado numéricamente más baja para DAPT de 1 mes o 3 meses en comparación con DAPT de 6 meses o DAPT de 12 meses, respectivamente.



DAPT corto de stent XIENCE™: Trombosis de stent baja continua


El stent XIENCE™ es reconocido por su tasa de ST baja y es significativamente más antitrombótico que otros DES.7 Esto es evidente incluso con datos DAPT cortos. El stent XIENCE™ con DAPT de 1 mes no mostró ningún aumento en ST frente a DAPT de 6 meses, con una tasa de ST del 0,3 %. Del mismo modo, el DAPT de 3 meses mostró una tasa de ST del 0,2%6.



El stent XIENCE™ es antitrombótico: adecuado para DAPT corto

El Stent XIENCE™ también es reconocido por ser significativamente más antitrombótico que otros DES en el mercado. Como se muestra en los hallazgos del estudio, el stent XIENCE™ revela una adhesión de plaquetas significativamente menor (p < 0,01), que se muestra en rojo en las imágenes de microscopía confocal, que otros DES, y la adhesión de plaquetas es un factor importante en la trombosis del stent.*8 Estos hallazgos sugieren que esta opción de stent “puede ser ideal para DAPT a muy corto plazo”.8



*Ex Vivo Swine Shunt Model.


Estudios STOPDAPT: DAPT de 1 mes y DAPT de 3 meses en población general9,10

STOPDAPT9 y STOPDAPT 210 fueron ensayos prospectivos del stent XIENCE™ que estudiaron la suspensión del DAPT a los 3 y 1 mes, respectivamente.

Ensayo STOPDAPT 2: DAPT de 1 mes Superior a DAPT de 12 meses10

El ensayo STOPDAPT 2 reveló que el DAPT de 1 mes demostró una seguridad superior al DAPT de 12 meses para el criterio principal de valoración de eventos cardiovasculares adversos netos (NACE). NACE incluyó muerte cardiovascular, infarto de miocardio (IM), ST definitivo, accidente cerebrovascular o trombólisis en MI (TIMI) sangrado mayor/menor. Todos los 3009 pacientes de este ensayo aleatorizado y controlado fueron tratados con XIENCE™ Stent.10


NACE significativamente más bajo* con DAPT de 1 mes




Eventos de sangrado significativamente más bajos* con DAPT de 1 mes




Tasas de eventos isquémicos comparables* con DAPT de 1 mes






Xience Alpine
Diseño y randomización del ensayo STOPDAPT 2















Column 1 Heading

  • Item1
  • Item2
  • Item3
  • Item4

Column 2 Heading

  • Copolímero fluorado
  • Durabilidad, flexibilidad y elasticidad del recubrimiento para el uso del stent
  • Biocompatibilidad reconocida para los implantes cardiovasculares17-20
  • Atrae la albúmina a la superficie para la tromborresistencia21
  • Inflamación mínima17-19
  • Endotelialización rápida y funcional17,21,22
  • Aplicación multicapas sobre una imprimación para minimizar los defectos en el recubrimiento20

Column 3 Heading

  • Item 1
  • Item 2
  • Item 3
Referencias
  1. Zanchin C, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(17):1665-1675. Serruys P, et al. N Engl J Med. 2010;363:136-146. Shiomi H, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12:637-647. Kufner S, et al. Circulation. 2019:139(3):325-333. Palmerini T, et al. Lancet. 2013;379:1393-1402. Bangalore S, et al. Circulation. 2012;125:2873-2891. Bangalore S, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2013;6(6):378-390. Pilgrim T, et al. Lancet. 2014;384:2111-2122. Pilgrim T, et al. Lancet. 2018;392:737-746. Data on file at Abbott.
  2. Valgimigli M, et al. TCT Connect 2020 – XIENCE 28. Mehran R, et al. TCT Connect 2020 – XIENCE 90.
  3. Généreux P, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2015;8(5):e00136. Natsuaki M, et al. Cardiovasc Interv Ther. 2016;31:196–209. Watanabe H, et al. JAMA. 2019;321(24):2414-2427. Hahn J, et al. ACC 2019 – SMART CHOICE. Valgimigli M, et al. Circulation. 2012;125:2015-2026. Gilard M, et al. J Am Coll Cardiol. 2015;65:777-786. Hong SJ, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2016;9:1438–1446. Gwon HC, et al. ACC 2011 – EXCELLENT. Mehran R, et al. TCT Connect 2020 – XIENCE 28/90.
  4. Mehran R, et al. TCT Connect 2020 – XIENCE 28/90. Watanabe H, et al. JAMA. 2019;321(24):2414-2427. Hahn J, et al. ACC 2019 – SMART CHOICE. Varenne O, et al. Lancet. 2018.391:41-50 – SENIOR. Kirtane A, et al. TCT 2019 – EVOLVE Short DAPT. Kedhi E, et al. PCT eCourse 2020 – OnyxOne; Postma W, et al. Cather Cardiovasc Interv. 2020;95:706-710 – DAPT-STEMI.
  5. Mehran R, et al. TCT Connect – 2020 XIENCE 28/90. Watanabe H, et al. JAMA. 2019;321(24):2414-2427. Natsuaki M, et al. Cardiovasc Interv Ther. 2016;31:196–209.
  6. Mehran R, et al. TCT Connect 2020 – XIENCE 28/90.
  7. Valgimigli M, et al. TCT Connect 2020 – XIENCE 28. Jinnouchi H, et al. J Am Coll Cardiol. 2019;74(Suppl B):B290 – TCT-291.
  8. Jinnouchi H, et al. J Am Coll Cardiol. 2019;74(Suppl B):B290 – TCT-291.
  9. Natsuaki M, et al. Cardiovasc Interv Ther. 2016;31:196–209.
  10. Watanabe H, et al. JAMA. 2019;321(24):2414-2427.

DILIGENCIE EL FORMULARIO Y EN BREVE NOS PONDREMOS EN CONTACTO CON USTED. MUCHAS GRACIAS

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